天才一秒记住【爱看小说】地址：https://www.akxss.com
一词不仅指有生命的有机体，还指物体。
实际上，西蒙栋正是从无生命物体的个体化开始了他的学说。
为了尽量说得清楚一些，我们以西蒙栋给出的实际例子来说明。
我们想想黏土和模具：前者构成物质，后者构成形式。
根据质料形式理论模型，本质方面足以解释个体化，因此，模具和黏土、形式和材料，分别来看都包含了砖头具体化的所需。
但这意味着“假设个体能够通过先存在于其起源的东西来实现个体化”
，即把个体化所需要的全部信息归于形式或材料。
在砖的形成过程中，无论是模具还是黏土，都没有单独包含创造个体（砖）所需要的信息，而砖是在关系的相遇和相互适应中实现的。
这种关系是必要的，因为只有通过它才能发生能量转移。
因此，为了使内在特征（形式和材料）和外在特征（关系）能够确定个体化，它们必须在能量交换（sergetico）中解体。
能量是我们必须考虑的必不可少的关系变量。
可能有人提出异议说，能量能够在质料形式理论模型中被看作形式或材料所拥有的，因此没有新的东西被增添到系统中。
然而，在人们把这种关系作为一种内在的时间性的现象时，这种异议就会落空。
事实上，这种关系只能在时间性上存在：“时间性，由于它表达或构成了不对称现象的完美模式，从而揭示了自己个体存在的必须。
也许，在个体化和时间性之间表现出一种完美的可逆性：时间事实上一直是一种关系的时间。
根据这一学说，可以确定的是，时间是关系的，除了不对称本身，不存在其他关系。”
西蒙栋所谈论的不对称性表明了他理论的另一个认识论支柱，即个体化作用于一个先个体化的存在，这个先个体化凭借个体化的过程，既生成了个体也生成了与之相关的环境。
因此，个体化产生的不仅是个体，而且还有进入其起源环境的个体。
不对称性是这两个永远不会停止相互构成的维度之间不断失衡的条件。
我们必须时刻记住，个体化不是一个只要在先个体化存在中出现个体—环境就算完成的过程，而是继续不断降低个体与之相关环境之间存在的亚稳性因素。
总之，只有在个体与相关环境之间的不对称能的能量关系的时间性分布具体化中，才能追溯到个体化的构成因素。
所有这些都适用于非生命个体。
那么对于生物个体，尤其是动物呢？物理个体化基本原理也决定着生物体的个体化，但具有决定性的差异：在物理个体中，信息与潜在能量的载体相吻合，而在生命体中，个体化“建立在调制结构和潜在能量载体之间的区别之上”
。
换句话说，生命个体具有能量调节器的功能，即它不是展示出拥有某种能量的结构，而是一种能够反过来调节能量流动的结构。
因此，有生命的个体始终是一个与相关环境不断发生关系的个体，并有机会调节自身与环境、内部与外部之间的交流。
关于内部和外部之间的衔接及其拥有的重要性，西蒙栋将其放进了物理个体化的部分。
他还指出，生物的拓扑（topologia）结构显然不能通过欧几里得空间来理解，因为尽管生物能够被看作众多实体之间的一个主体，但是从这个简单配置所获得的空间化将会遗漏掉更重要的方面。
例如：并非所有物理上（fisite）存在于生物内部的东西，在功能上（fue）也是内部的。
西蒙栋举了肠子的例子，肠道的腔体在功能上是在有机体之外的，因为有机体的调节结构决定必须吸收的物质和必须丢弃的物质。
类似地，对于一个产生物质投入循环的腺体来说，有机体就是环境。
从功能上考虑的拓扑结构，将外部性和内部性之间的界限视作一些调节区和潜在的拓扑结构反转：“在这条链的两端，仍然存在一个绝对的内部和一个绝对的外部，而结合与变异功能则处在一个绝对的内部性和绝对的外部性之间亚稳的不对称功能中。”
吉尔伯特·西蒙栋提出的个体化概念连同再可塑性和激进媒介化的概念，是个人与环境之间关系已从十分重要变为相互构成这条道路的尽头。
从一个将世界的碎片延伸、缩减、内部化和外部化的有机体开始，我们进入这样一种观念，即有机体与环境之间并不存在一个预先设定的能动性动态的优先级，从而得出了一个根本性的结论，即个体与环境之间的区别在通常条件下是不成立的。
本章未完，请点击下一章继续阅读！若浏览器显示没有新章节了，请尝试点击右上角↗️或右下角↘️的菜单，退出阅读模式即可，谢谢！